Маленькая Антонина ждёт результатов после прохождения двух генетических анализов.
Друзья, вы просто не представляете, как мы рады тому, что вы поддерживаете деятельность нашего Фонда и всех тех нуждающихся людей, которые обращаются к нам за помощью. Каждый приходит к нам со своей историей и разными просьбами. Мы стараемся разобраться в ситуации и помочь найти выход.
Сегодня мы хотим поделиться с вами поистине добрыми и хорошими новостями. С вашей отзывчивостью и неравнодушием маленькая Антонина Байдикова смогла пройти два дорогостоящих генетических анализа стоимостью 65 000 рублей.
История малышки была размещена на сайте Фонде, а также на краутфайдинговой платформе planeta.ru
Заболевание у малышки началось с самого рождения – множественные врожденные пороки развития с поражением ЦНС. Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Состояние после ВПШ слева. Грубая задержка психомоторного и речевого развития. Поражение зрительного анализатора в центральных отделах. Миопия обоих глаз. Псевдобульбарный синдром. Симптоматическая эпилепсия.
На данный момент девочке уже сделали два генетических анализа и остается ждать результатов.
Мама малышки говорит большое спасибо всем, кто не остался равнодушным и помог их семье.
