Андрею Валерьевичу Мещерякову, 23 года, Ставропольский край, г. Новопавловск

Захару Тишину, 7 лет, г. Ставрополь

Захару Тишину, 7 лет, г. Ставрополь

Хотим рассказать вам хорошие новости о тех, кому мы помогли. Вся эта помощь была бы не возможна без поддержки каждого из вас, кто читает истории детей и взрослых и не может пройти мимо. Мы этому очень рады.

С историей семилетнего Захара мы знакомили вас месяц назад. За этот период времени мальчику была сделана операция и сейчас ему предстоит длительное восстановление.

Мальчику с самого рождения был поставлен диагноз – врожденный  порок сердца: единственный желудочек, анатомически правый, ДОС от правого желудочка. Хроническая артериальная гипоксемия.

Из-за этого ребенку не хватает кислорода, у него синеют губы и ногти. Каждый день приходится применять кислородный концентратор. Без него мальчик не сможет дышать и его самочувствие будет ухудшаться. Но благодаря операции, Захар сможет самостоятельно дышать без концентратора.

В тот момент, когда мама с Захаром отправлялись на операцию, нужно было купить два таких переносных прибора. Стоимость их была немаленькая 68 938 рублей.

Благодаря пожертвованиям и проведению благотворительного марафона по йоге, вся сумма была собрана и передана маме мальчика.

Безмерно благодарны каждому, кто не прошел мимо истории Захара.

 

Матвею Гавриленко, 5 лет, Ставропольский край,  Буденновский район, с. Прасковея

Матвею Гавриленко, 5 лет, Ставропольский край, Буденновский район, с. Прасковея

Друзья, объявляем закрытым сбор пожертвований для пятилетнего Матвея. Благодаря Вам Матвей приближается все ближе к своей мечте. Вместе с вами мы смогли собрать 32 402 рубля.

Матвею ранее был установлен диагноз - ДЦП: спастическая диплегия. Эквино-плано-вальгусная деформация стоп тяжелой степени, флексионная контрактура коленных суставов средней степени.

Из-за данного диагноза мальчик сейчас проходит длительное лечение и реабилитацию после операции. В конце января этого года Матвей вместе с мамой летали к месту операции в ФГБУ «ННИТО им. Я.Л. Цивьяна», г. Новосибирск. И для того, чтобы долететь до места операции и обратно родителям Матвея пришлось занимать довольно большую сумму.

Мы очень рады тому, что смогли помочь семье Матвея и самому мальчику. Желаем Матвею, чтобы его самая заветная мечта сбылась!

Николаю Паснову, 6 лет, Ставрополь

Николаю Паснову, 6 лет, Ставрополь

Сегодня мы хотим поделиться с вами хорошей новостью. Месяц назад мы размещали историю шестилетнего Коли Паснова. Многие из вас писали нам и узнавали, как можно помочь мальчику. Благодаря вашей отзывчивости, Коля смог пройти дорогостоящий генетический анализ. Его стоимость составила 39 000 рублей.  Теперь необходимо время, чтобы подождать их результатов.

Напомним, что у Коли эпилептическая энцефалопатия, генетически детермированная. ЗПР. Несмотря на свое заболевание, мальчик жизнерадостный и очень любознательный.

Прохождение анализа было необходимо для того, чтобы врачи смогли  исключить наследственные болезни обмена веществ. Родители очень ждут результатов и надеются, что все будет хорошо.

Они благодарны каждому, кто не смог пройти мимо беды и истории их семьи. В такой момент для них была важна большая поддержка.

 

Тимофею и Варваре Кошевым, 4 года, г. Ставрополь

Тимофею и Варваре Кошевым, 4 года, г. Ставрополь

Рады поделиться с вами хорошими новостями. Помните, месяц назад мы размещали историю братика и сестрички – Тимофея и Варвары?! Детям необходимо было пройти ДНК-диагностику стоимостью 10 460 рублей. Пройти диагностику нужно было для того, чтобы врачи смогли правильно назначить Тимофею и Варе лечение и подтвердить либо опровергнуть один из диагнозов. Напомним, что врачами детям был установлен диагноз - хроническая панкреатическая недостаточность тяжелой степени. Муковисцидоз?

Теперь остается ждать результатов анализа и проходить дальнейшее лечение. Родители детей благодарны каждому, кто не прошел мимо и смог поддержать их семью и детей. Ваша помощь для них важна!

Кириллу Габриелян, 12 лет, г. Ставрополь

Кириллу Габриелян, 12 лет, г. Ставрополь

Мы объявляем закрытым сбор пожертвований для двенадцатилетнего Кирилла. Хотим напомнить вам, что мама мальчика обращалась в Фонд за помощью с просьбой помочь оплатить дорогостоящий генетический анализ панель «Х-сцепленная умственная отсталость» или «клинический экзом» в г. Москва.

По словам мамы Кирилла, врачами был установлен диагноз – гипердинамический синдром. Наследственные нервно-мышечные заболевания? Второй диагноз находится под вопросом и врачи после прохождения анализов смогут либо подтвердить, либо опровергнуть его.

Стоимость анализа составила 35 500 рублей. Для мамы, воспитывающих самостоятельно двоих детей, такая сумма была очень большая.

Мы рады тому, что совместными усилиями смогли помочь Кириллу пройти генетический анализ. Спасибо всем большое за участие и поддержку.

Виктору Павловичу Мищенко, 72 года, Ставропольский край, Александровский район, с. Калиновское

Виктору Павловичу Мищенко, 72 года, Ставропольский край, Александровский район, с. Калиновское

Не перестаем делиться с вами новостями Фонда. Сегодня хотим рассказать о том, что еще одному нуждающемуся мы смогли помочь. Благодаря вам и вашим добрым сердцам мы собрали 10 000 рублей для Мищенко Виктора Павловича. Мужчине 72 года. Он проживает вместе со своей супругой.

Жена Виктора Павловича, Полина Николаевна, рассказывала ранее специалисту Фонда, что врачами ее супругу был установлен стеноз позвоночного канала. Синдром конского хвоста. Секвестрированная грыжа. Радикулоишемия.

Все это сопровождается невыносимыми болями. Ежемесячно тратится большое количество денег на покупку дорогостоящих препаратов.

Спасибо всем, кто остался неравнодушным к беде Виктора Павловича.

Антонине Байдиковой, 2 года, г. Ставрополь

Антонине Байдиковой, 2 года, г. Ставрополь

Друзья, вы просто не представляете, как мы рады тому, что вы поддерживаете деятельность нашего Фонда и всех тех нуждающихся людей, которые обращаются к нам за помощью. Каждый приходит к нам со своей историей и разными просьбами. Мы стараемся разобраться в ситуации и помочь найти выход.

Сегодня мы хотим поделиться с вами поистине добрыми и хорошими новостями. С вашей отзывчивостью и неравнодушием маленькая Антонина Байдикова смогла пройти два дорогостоящих генетических анализа стоимостью 65 000 рублей.

История малышки была размещена на сайте Фонде, а также на краутфайдинговой платформе planeta.ru

Заболевание у малышки началось с самого рождения – множественные врожденные пороки развития с поражением ЦНС. Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Состояние после ВПШ слева. Грубая задержка психомоторного и речевого развития. Поражение зрительного анализатора в центральных отделах. Миопия обоих глаз. Псевдобульбарный синдром. Симптоматическая эпилепсия.

На данный момент девочке уже сделали два генетических анализа и остается ждать результатов.

Мама малышки говорит большое спасибо всем, кто не остался равнодушным и помог их семье.

Диане Шайковой, 7 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Диане Шайковой, 7 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Рады поделиться с вами добрыми новостями. Многие из вас после размещения историй о детях и взрослых спрашивают, как оказать помощь. И помогают!

Сегодня рады сообщить, что вместе с вами мы помогли еще одному ребенку – семилетней Диане Шайковой.

Хотим напомнить историю ребенка. Ранее маме Дианы обращалась к нам за помощью. Татьяна Александровна рассказала, что с рождения девочке был поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическкая эпилепсия. С таким заболеванием приходится справляться каждый день и преодолевать все трудности вместе.

Вместе с вами мы смогли собрать необходимую сумму 19 700 рублей и помочь купить прогулочную коляску для Дианы.

Спасибо большое всем, кто откликнулся! Мы очень рады тому, что смогли вместе с вами помочь девочке и ее маме.

Олегу Александровичу Тагланову, 40 лет, Ставропольский край, Курский район, с. Серноводское

Олегу Александровичу Тагланову, 40 лет, Ставропольский край, Курский район, с. Серноводское

Как же важно вовремя помочь тем людям, кто нуждается в помощи. Для нас всегда важен каждый рубль, который вы переводите для этого. Спасибо вам!

Сегодня хотим сообщить, что сбор пожертвований для Тагланова Олега Александровича закрыт. Мы смогли собрать 37 776 рублей.

Напомним, что за последние несколько лет мужчине было сделано шесть тяжелых операций.

Был поставлен диагноз - артерио – венозная мальформация правых затылочных и височных долей. Субарахноидальное кровоизлияние в результате разрыва АВМ. Артериальная гипертензия.

С таким заболеванием теперь предстоит бороться всю жизнь. По направлению от Министерства здравоохранения Ставропольского края Олег Александрович был направлен на операцию. Только для того, чтобы добраться до места операции мужчине пришлось перезанимать деньги и покупать билеты.

Благодаря неравнодушным сердцам, мы смогли собрать всю необходимую сумму. Мужчина говорит большое всем спасибо за такую поддержку.

 

Анвару Токтоньязову, 2 года, г. Ставрополь

Анвару Токтоньязову, 2 года, г. Ставрополь

Ваши добрые дела не останутся бесследны. Мы рады тому, что есть люди, которые готовы прийти на помощь и поддержать в трудный момент.

С такой трудностью столкнулась семья Анвара Токтоньязова. После рождения малыша выяснилось, что у него есть заболевание. Диагноз -  наследственное нервно-мышечное заболевание – миопатия неуточненная. Задержка моторного развития.

Врачи порекомендовали пройти генетический анализ, который бы позволил врачам указать правильное дальнейшее лечение. Так как анализ нужно было сдать в срочном порядке, родителям пришлось занять деньги. Сумма для семьи была очень большая – 39 500 рублей.

Мы смогли собрать всю необходимую сумму и передать ее родителям мальчика. Родители рады, что мы смогли помочь Анварчику.

Спасибо всем за поддержку. Наш Фонд желает малышу крепкого здоровья.