Мы уже помогли
Мы помогли оплатить перелет к месту лечения и обратно для трехлетнего Тимура! Сложный переезд малыш стойко выдержал и прошел курс лечения в Научно-исследовательском институте питания РАМН в г. Москве.
Тимуру поставили страшный диагноз - гликогеновая болезнь, печеночная форма и дисфункция билиарного тракта. Это сложное генетическое заболевание, при котором ферментов организма, отвечающих за расщепление глюкозы, становится настолько мало, что глюкоза начинает накапливаться в печени и почках. Семья Тимура – малоимущая, средства на покупку авиабилетов собрать было сложно. Мама Тимура, Альбина Владимировна, обратилась в наш Фонд с просьбой о помощи в оплате авиаперелета. Спасибо всем, кто помог вместе с нами семье Мудрановых!
Мы помогли оплатить перелет к месту лечения и обратно для трехлетней Виталины.
В семье Ворониных случилось несчастье: после перенесенной нейроинфекции врачи диагностировали у девочки органическое поражение головного мозга и симптоматическую эпилепсию. На фоне этого заболевания у малышки началась серьезная задержка психоречевого развития.
Девочке было назначено лечение в Санкт–Петербургском государственном педиатрическом медицинском университете. Добираться до места лечения для нее возможно было лишь авиатранспортом – частые приступы эпилепсии у ребенка не оставляли родителям выбора.
Мама малышки благодарит всех, кто откликнулся на призыв о помощи!
Елена обратилась к нам в Фонд с просьбой о помощи. Молодая мама оказалась в трудной жизненной ситуации, и мы стали для семьи последней надеждой. Швейная машина для человека, который много лет проработал закройщиком – настоящая находка! Так получилось, что сейчас Елена не работает и занимается воспитанием ребенка.
Маленький доход не позволял Елене баловать свою малышку разнообразными нарядами. А теперь, когда в семье появилась швейная машинка, она сможет обшивать не только ребенка, но и себя.
Мы благодарим всех, кто откликнулся и помог нам приобрести столь необходимую вещь для семьи Целищевых! Мы надеемся, что швейная машинка поможет семье и, возможно, в будущем станет дополнительным источником дохода для талантливой закройщицы!
Юлия обратилась к нам за помощью. Оказавшись в трудной жизненной ситуации, молодая мама не могла собственными силами приобрести дорогую и необходимую вещь – детскую коляску. На наш призыв о помощи откликнулась семья Григорян из с. Курсавки. Дети в семье подросли, и в коляске уже не было необходимости, поэтому они решили передать ее тем, кто так в ней нуждается. Мы выражаем огромную благодарность семье Григорян и Ставропольскому центру социальной помощи семье и детям, который помог нам доставить коляску!
Не так давно к нам обратилась многодетная мама Васелина Севумян. Вместе с мужем она воспитывает пятерых детей. Стирать вещи за такой большой семьей долго и тяжело: все приходилось делать вручную. А с появлением малыша стиральная машина стала просто необходима многодетной семье. Мы не остались в стороне и решили помочь семье в приобретении стиральной машинки.
Мы говорим огромное спасибо нашим благотворителям ООО «Машук» и Чумаковой Татьяне Арсентьевне, а также всем, кто вместе с нами не прошел мимо и откликнулся на призыв о помощи!
Шестилетний Даня Казьмин уже начал проходить курсы аудиотерапии по системе Томатиса! Как рассказала нам мама малыша, Вера Алексеевна, появились уже первые положительные результаты! Ведь после стольких усилий родителей и специалистов Даня наконец начнет говорить! Особенность аудиотерапии заключается в том, что благодаря тренировкам со специальными аппаратами, улучшается способность мозга воспринимать и перерабатывать информацию. Помощь наших благотворителей подоспела как нельзя вовремя! Семья Казьминых от всего сердца благодарит всех, кто не остался равнодушным к проблеме их семьи!
Пятнадцатилетней Самаре врачи поставили диагноз: диффузная неходжкинская Т-лимфома, (разновидность рака, поражающего лимфатическую систему и лимфоузлы). В семье Султановых пятеро детей. Мама Клара Манасовна, ухаживает за Самарой и все время, которое девочка проводит в больнице, не отходит от нее ни на шаг. Самара – жизнерадостный ребенок, очень любит своих братьев и сестер, но последнее время бывать с ними у нее получается редко. Благодаря своевременно оказанной помощи 15-летней Самаре были проведены сложные анализы и приобретены жизненно необходимые медицинские препараты. Мы от всей души благодарим за помощь ООО «Любимую Шоколадницу» и лично генерального директора Сергея Владимировича Басовича!
Наши благотворители ООО «Любимая Шоколадница» помогли оплатить шестилетней Эвелине МРТ головного мозга в режиме эпилептологического сканирования. Последствия перенесенной вирусной инфекции (герпетического менингоэнцефалита) негативно сказались на здоровье малышки: проявилась симптоматическая эпилепсия. Девочка с родителями была на консультации в «Институте детской неврологии и эпилепсии им. Святителя Луки» в Московской области. Врачи рекомендовали сделать особый анализ крови ТМС (тандемная масс-спектрометрия). Только так можно было поставить точный диагноз и определить генетическую предрасположенность девочки. Оплатить такую диагностику и анализ семья была не в состоянии. Мама Эвелины, Таисия Николаевна, вместе с нами выражает благодарность за оказанную ей помощь!
К нам обратилась мама шестилетнего Матвея. Врачи ставили мальчику диагноз: последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС, гипердинамическое расстройство поведения с задержкой речевого развития. Лечение малышу было срочно необходимо. Мы не остались в стороне и помогли вместе с вами собрать необходимые средства! Матвей прошел курс лечения в Центре патологии речи и нейрореабилитации в Москве. И сейчас, по словам мамы, малыш потихоньку начинает говорить. Впереди длительная реабилитация, но первый шаг к выздоровлению сделан! Пожелаем Матвею и его семье крепкого здоровья!
Мир не без добрых людей. Некоторое время назад мы рассказывали о том, что к нам в Фонд пришла Елена Дубровина из информационного агентства «Ньюстеркер» и подарила инвалидную коляску. Она просила вручить ее тому, кому она будет очень необходима.
Как чудесно, что именно под Новый год мы познакомились с семьей Войтовых из города Ставрополя. Пете 14 лет. Он очень общительный и обаятельный ребенок. Как только мальчик пересек порог нашего Фонда, он сумел очаровать всех сотрудников. Петя приятный собеседник и не по годам умный, вот только друзей у него очень мало. Всему виной болезнь. Петя не может ходить. Выход на прогулку для Пети – это целое событие, маме приходилось носить его на руках.
В семье помимо мальчика воспитывается еще двое детей, поэтому купить так нужную коляску Пете семья не в состоянии. А старая инвалидная коляска давно уже стала мала и неудобна. Мама Светлана Сергеевна очень просила ей помочь.
28 декабря мы вручили Пете Войтову долгожданную кресло-коляску. Светлана Сергеевна не могла сдержать слез – забота, которую проявили наши сотрудники, тронула ее сердце. А Петя тут же опробовал в действии коляску и отметил, что она «намного удобнее, чем старая».
Теперь мальчик сможет самостоятельно передвигаться!!! Мы надеемся, что уже совсем скоро он познакомится со многими ребятами во дворе и будет с ними дружить.