Им нужна помощь
Необходимо собрать: 49 686
Сегодня хотим поделиться с вами историей восемнадцатилетней историей Вики Трофименко. Мама девочки обратилась к нам за помощью. Девочка инвалид I группы. Ранее врачами был установлен диагноз – последствия раннего поражения ЦНС. ДЦП, двойная гемиплегия.Так как Вики необходима постоянно специализированная смесь для зондового питания «Нутризон эдванс. Нутридринк сухая», а средств в семье не хватает на покупку питания. Питание специализированное сейчас дорогое и самостоятельно купить его, Яна Николаевна его не может.Мама Вики рассказала специалистам Фонда, что одна банка расходуется за два дня. Питание всегда нужно для девочки и поэтому Яна Николаевна обратилась к нам за помощью. Наша с вами помощь станет большой поддержкой для семьи Вики Трофименко. Мы сможем помочь обеспечь для Вики специализированное питание на три месяца. Просим не проходить мимо истории восемнадцатилетней Вики. Будем очень рады совместной помощи.
Необходимо собрать: 117 801
Открываем сбор благотворительных пожертвований для пятнадцатилетней Даши. Хотим поделиться с вами впечатляющей историей о силе и надежде. Родители девочки обратились к нам за помощью. У Даши есть родной брат, такого же возраста. Дети родились в одно время. Во время родов, у Даши произошла родовая травма и девочка родилась с – нейросенсорная потеря слуха двухсторонняя. Сенсоневральная тугоухость IV степени. Сахарный диабет 1 типа. Даша девочка очень творческая и жизнерадостная. Очень хочет полноценно слышать своих родных и близких. Даше очень нужны сверхмощные слуховые аппараты, у которых есть функция подключения к учебным классам. Стоимость двух таких слуховых аппаратов Xceed 3 BTE UP составляет 117 801 рубль. Семья будет очень рада такой помощи и сама Даша будет счастлива слышать и радоваться тому, что теперь она может ходить на многие творческие кружки, общаться с друзьями, одноклассниками.
Необходимо собрать: 9 454
Каждая история всегда разная. Мы всегда рассказываем истории нуждающихся, которым нужна наша помощь. К нам обратился за помощью Руслан Джамалдинович, ему 39 лет. Ранее мужчине был установлен диагноз – эпилепсия, состояние после судорожного припадка. Для поддержания своего состояния здоровья, Руслану Джамалдиновичу лечащим врачом были назначены лекарственные препараты: «Анафранил», «Карбамазепин», «Сероквель». Мужчина не работаем и проживает вместе со своей мамой. Так как семья находится в затруднительном материальном положении, то каждая сумма для семьи очень важна. Лекарственные препараты принимать нужно регулярно, поэтому мы будем очень рады вашей отзывчивости.
Необходимо собрать: 133 280
Друзья, мы напоминаем, что помогаем как взрослым, так и детям. Сегодня хотим поделиться историей Александра, ему 31 год. Парень обратился к нам за помощью. Уже много лет он борется со своим заболеванием. Александр инвалид I группы, установлен диагноз – прогрессирующее нервно-мышечное заболевание. Прогрессирующая периферическая миопатия. Спинальная амиотрофия, тип неуточнен. Уточнить диагноз врачи не могут, так как генетические анализы, которые сдавал Саша не подтверждаются, но есть надежда на то, что тот анализ, на который мы открываем благотворительный сбор поможет определить точный диагноз. Саша проживает вместе со своими родителями и младшим братом. Много денег уходит на лекарственные препараты, обследования и лечения. Состояние молодого человека ухудшается, и Саша очень надеется на то, что в ближайшее время генетический анализ «Полногеномное секвенирование ЗОХ» получится сдать. Стоимость анализа очень большая, поэтому родители и сам Саша просят помощи. Давайте поможем Александру пройти дорогостоящий генетический анализ, который ему очень необходим. Будем верить, что мы сможем собрать всю необходимую сумму. Будем рады вашей отзывчивости и доброте.
Необходимо собрать: 64 900
Открываем благотворительный сбор пожертвований для Труфановой Дарьи. Хотим напомнить, что ранее мы размещали истории Дарьи и многие из вас откликались и помогали, за то очень благодарны! Напомним, что Дарье 41 год. Она инвалид I группы, диагноз – коксартроз справа 2 ст. Последствия перенесенного острого рассеянного энцефаломиелита, смешанный тетрапарез. Полная моторная афазия. У Дарьи есть двое детей, они проживает вместе с папой. За Дарьей ухаживает её мама. Они посещают много различных центров, чтобы улучшить состояние здоровья девушки. На данный момент, благодаря сильному терпению, вере, занятиям, силе, у Дарьи отмечаются положительные результаты. Чему её родные и сама Дарья очень рады! Мама Дарьи рассказала, что на консультации у врача-невролога «НМИЦПиН им. Бехтерева», г. Санкт-Петербург, где было рекомендовано использование аппарата для нейростимуляции «Нейропорт». Чтобы не проходить дорогостоящие курсы, семья решила, что лучше приобрести домой такой аппарат. Стоимость такого аппарата составляет 64 900 рублей. Для Дарьи и её мамы такая сумма очень большая, поэтому мы будем очень рады вашей отзывчивости и помощи. Просим не проходить мимо истории.
Необходимо собрать: 38 000
Сегодня хотим рассказать вам историю многодетной семьи. Асет Ахмедовна – многодетная мама, воспитывающая самостоятельно пятерых детей. Самая младшая дочка – это Марьям. Малышке совсем немного лет, два годика. Когда родилась малышка, врачами был установлен диагноз - ДЦП. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы. Гастроэзофагеальный рефлюкс. Хронический аспирационный синдром. Асет Ахмедовна рассказала специалисту фонда, так как малышка и другие дети растут, в семье очень не хватает мебели. Много времени мама уделяет самой младшей доченьки. Малышке для поддержания состояния необходимо проходить длительное лечение. Денег на лекарства уходит много, поэтому некоторые важные для семьи покупки приходится откладывать. Мама Марьям поделилась с нами, что им очень не хватает детской кроватки, стульчика для кормления и прогулочная коляска. Друзья, мы будем очень рады и благодарны, если вы откликнитесь на историю многодетной семьи. Может у вас есть что-то из выше перечисленного, и вы хотите даром отдам детскую мебель. Мы будем очень рады вашей помощи. Или может вы готовы пожертвовать небольшую сумму денег, для того, чтобы мы смогли все закупить необходимое для семьи. Будем рады вашей отзывчивости.
Необходимо собрать: 25 500
Открываем благотворительный сбор для оказания помощи шестилетнему Анварчику. Мальчик ребёнок – инвалид, диагноз – врожденная немалиновая миопатия, 5 тип, прогрессирующее течение. У Анвара есть еще два братика. Они любят друг с другом проводить время. Не смотря на своё заболевание Анварчик очень весёлый и общительный мальчик. Со своего рождения малыш проходит длительное лечение. Так, в марте этого года мальчик вместе со своей мамой находился на курсе лечении в реабилитационном центре. Лечащие врачи порекомендовали Анварчику ношение с специального функционально–корригирующего корсета «Шено». Корсет поможет дополнить и зафиксировать те результаты, которые были получены после прохождения курса реабилитации. Стоимость корсета - 63 000 рублей. Так как отделение фонда пенсионного и социального страхования РФ по Ставропольскому Края смогут компенсировать большая часть от общей стоимости, то родители просят помочь с остальной суммой для приобретения корсета. Родители будут очень рады, оказанной помощи. Ведь мальчику корсет очень нужен, и наша с вами помощь и поддержка важна. Будем рады каждого, кто откликнется на помощь.
Необходимо собрать: 20 000
Мы знаем, что многие из вас всегда читают, спрашивают и узнают о том, нужно ли оказать помощь и кто сейчас в ней нуждается. Хотим обратить ваше внимание, что на сайте нашего фонда всегда размещены истории тех, кому очень нужна помощь. Сегодня хотим поделиться с вами новой историей о помощи для восьмилетнего Артёма. Мама ребёнка обратилась к нам за помощью, так как очень нужна наша с вами помощь и поддержка. Татьяна Васильевна воспитывает самостоятельно двоих детей. Артём-старший сын, а Тимур –младший, ему исполнилось 4 года. Татьяна Васильевна рассказала специалистам фонда, что очень много времени, сил, средств уходит на лечение старшего сына –Артёма. Артём - ребенок–инвалид. Мальчику с рождения был установлен диагноз – Синдром Зиверта–Картагенера: полное обратное расположение внутренних органов. Хронический бронхит с фиброзными изменениями интерстиция. Лечащими врачами Артёма был назначен лекарственный препарат «Ингасалин 7%». Самостоятельно купить мама Артёма его не может, так как сумма выходит для семьи не маленькая – 20 000 рублей. Но без этого лекарственная препарата лечение проходить нельзя. Лекарственны препарат помогает при ингаляции и улучшает само дыхание. Сам Артём очень добрый, любознательный мальчик. Он очень хочет и мечтает выздороветь. Его мама каждый день верит в лучшее, что неравнодушные люди помогут им и поддержат их семью. Не проходите мимо истории маленького Артёма. Он очень будет рад вашей поддержке.