Им нужна помощь
Необходимо собрать: 28 018
Открываем сбор пожертвований для пятилетнего Мурада. Мама мальчика обратилась к нам за помощью. Она рассказала специалистам фонда, что ранее её сыну был установлен диагноз – стеноз гортани, носитель трахеостомы. Синдром Дауна. В октябре прошлого года ребёнок находился на лечении в торакальном хирургическом отделении в ГБУЗ «Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова», г. Москва. В момент лечения Мураду была произведена смена трахеостомической трубки. Для того, чтобы доехать к месту лечения, мама мальчика приобретала самостоятельно билеты. Стоимость для семьи довольно большая – 28 018 рублей. Так лечение предстоит длительное, то каждая сумма для семьи важна. Мы будем очень рады, если сможем возместить потраченную сумму за ранее приобретенные билеты. Давайте поможем Мураду и его семье.
Необходимо собрать: 58 900
Сегодня хотим поделиться с вами историей одиннадцатилетней Миланы Макаренко. Бабушка девочки обратилась к нам за помощью. Она является опекуном Миланы и воспитывает её самостоятельно. Бабушка рассказала специалистам фонда, что Милана ребёнок-инвалид, диагноз –структурная фокальная эпилепсия, билатеральные тонико-клонические приступы. Умеренная умственная отсталость с нарушениями поведения, приступный период. Атрофия зрительного нерва. Совсем недавно у девочки заболели зубы и их необходимо было вылечить. В связи с диагнозом Миланы лечение зубов в обычной стоматологии невозможно. Поэтому бабушка обратилась к нам за помощью. Стоимость лечения зубов вышла довольно большой - 58 900 рублей. Лечение всех необходимых зубов проходило с использованием наркоза. Бабушка и Милана буду очень рады вашей отзывчивости, помощи и поддержке.
Необходимо собрать: 15 890
Открываем сбор пожертвований для тринадцатилетней Софьи. Марина Александровна, мама девочки, обратилась к нам в фонд за помощью. Ранее девочке был установлен диагноз – аутросомнодоминантная фокальная (лобная)эпилепсия. Гиперметропия слабой степени обоих глаз. Лечащие врачами прописали для Софьи пожизненное применение лекарственного препарата «Ламиктал». В период оформления документов для получения лекарственного препарата бесплатного данный препарат Марина Александровна приобретала самостоятельно. Сумма вышла большая – 15 890 рублей. А еще помимо лекарств, нужно и дальше проходить лечение. Будем рады вашей отзывчивости и оказанной помощи для Софьи.
Необходимо собрать: 15 996
Сегодня хотим поделиться с вами историей девятилетнего Николая Паснова. Ольга Викторовна, мама Коли, обратилась к нам за помощью. Ольга Викторовна рассказала нам, что Коле с рождения был установлен диагноз- эпилептическая энцефалопатия, генетически детерминированная. Органическое поражение головного мозга. Задержка психоречевого развития системного характера. Родители и старшая сестра очень Колю. Родители прикладывают все усилия, что сын чувствовал себя немного лучше. В ноябре этого года мальчик вместе со своей мамой ездили на лечение в ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет», г. Санкт-Петербург. Для семьи общая сумма поездки вышла – 15 996 рублей. Для того, чтобы доехать до места лечения семье пришлось занять деньги. Родители и сам Коля будут очень рады вашей помощи.
Необходимо собрать: 15 996
Мама девятилетней Каролины обратилась к нам в Фонд за оказанием благотворительной помощи. Девочке с самого детства был установлен диагноз лечащими врачами - энцефалопатия, генетически детерминированная. Грубое отставание в психоречевом развитии. Совсем недавно девочка вместе с мамой ездила на лечение в ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет», г. Санкт-Петербург. Стоимость для семьи вышла немаленькая - 15 996 рублей. Родители девочки будут искренне рады вашей помощи, так как Каролине предстоит длительное лечение, на которое нужно довольно много затрат.
Необходимо собрать: 8 870
Мама малыша обратилась к нам в фонд за оказанием помощи. Анетта Робертовна рассказала специалисту фонда, что малышу был установлен диагноз- аутовосполительный синдром. Семейная средиземноморская лихорадка. Для уточнения диагноза, определения тактики дальнейшего лечения в ноябре этого года была проведена телемедицинская консультация в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева», г. Москва. Лечащие врачи рекомендовали пройти медицинское дообследование. Для семьи такая сумма большая, так как после обследования, нужно приобретать лекарственные препараты. Поэтому родители обратились к нам за помощью, чтобы мы смогли помочь возместить потраченную сумму. Давайте все вместе поможем маленькому Арону и его семье.