Им нужна помощь

Алиева Фатмаханум, 5 лет, г. Ставрополь

Алиева Фатмаханум, 5 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 33 500

Пятилетней Фатмаханум нужна помощь. Девочка является ребенком-инвалидом. Врачами был установлен диагноз  – ЗПР. Хромосомная патология? ПРОП ЦНС. Дефицит массы тела.

По словам мамы, доченька у нее очень жизнерадостная и общительная. Любит танцевать, гулять и  рисовать. Но вот только в детском саду она самая маленькая и худенькая. Такая разница в весе со всеми детками обусловлена заболеванием.

Анастасия Ивановна, мама девочки, воспитывает одна двоих детей. Со всеми трудностями она справляется вместе со своими дочками.

В феврале этого года документы девочки были направлены на заседание подкомиссии в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва.

Подкомиссия рекомендовала проведение двух исследований. Молекулярно-цитогенетического исследования сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий и молекулярно-генетического исследования при помощи метода экзомного секвенирования.

Такие исследования проводятся только в коммерческих центрах. Эти исследования необходимы, для того чтобы поставить точный диагноз заболевания.

Теперь врачами прописано лечение для Фатмаханум. Придется покупать лекарственные препараты за свой счет. Анастасии Ивановне не справиться одной без нашей с вами помощи, так как и проведенные исследования сильно подорвали бюджет семьи.

Семья Шакировых нуждается в помощи. Давайте поможем им вместе!

 

Пащенко Андрей, 7 лет, г. Ставрополь

Пащенко Андрей, 7 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 18 000

Семилетнему Андрею необходимо пройти очередной курс аудиотерапии по методу «Томатис». Врачами был поставлен диагноз -  резидуально-органическое поражение ЦНС. Выраженная задержка развития. Алалия.

Из-за такого заболевания речь у мальчика нарушена и поэтому родители приняли решение, что необходимо пройти курсы аудиотерапии.

Так, благодаря прохождению двух предыдущих курсов, речь Андрея немного улучшилась. Но курсы необходимо продолжать дальше, иначе все улучшения могут вернуться в исходное положение и придется заново начинать работать над постановкой речи.

По словам мамы Андрея, третий курс является одним из важных для него. Стоимость прохождения курса составляет 18 000 рублей. Наталья Владимировна просит помочь оплатить так необходимые курсы, ведь Андрей очень жизнерадостный мальчик и очень хочет общаться.

Сделайте доброе дело, помогите Андрею!

Шевелев Виталий, 10 лет, Ставропольский край, г. Зеленокумск

Шевелев Виталий, 10 лет, Ставропольский край, г. Зеленокумск

Необходимо собрать: 44 990

Мама десятилетнего Виталика обратилась за помощью в Фонд. Ее ребенку был установлен диагноз – врожденная структурная (многостержневая) миопатия. Врожденный порок сердца.

Виталий очень общительный и веселый мальчик. Всегда старается не унывать и поднять настроение своим близким и родным.

Виталик находился в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. Лечащий врач прописал мальчику проведение клинического экзомного секвенирования. Этот тест необходим для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней.

Проведение экзомного секвенирования оплатить самостоятельно родители Виталика не смогли. Для их семьи такая сумма очень большая. Они вынуждены были занять денег, и сейчас очень нуждаются в помощи, потому что не хватает денег даже на самое необходимое.

Не оставайтесь в стороне! Ваша помощь необходима!

Воронина Виталина, 6 лет, г. Михайловск

Воронина Виталина, 6 лет, г. Михайловск

Необходимо собрать: 50 000

Что может быть тяжелее, когда твой ребенок заболел. Родители всегда переживают за своих детей и желают только одного, чтобы дети были здоровыми и счастливыми.

Но иногда, когда силы уже на исходе, остается только верить и надеяться на то, что наступит белая полоса в жизни и все наладится. Так, в Фонд обратилась мама Ворониной Виталины. Хотим напомнить, что раннее Фонд уже помогал семье Ворониных.

Шестилетней Виталине установлен диагноз - последствия нейроинфекции. Симптоматическая эпилепсия. Грубая задержка психоречевого развития.

После перенесенной нейроинфекции у девочки пострадал головной мозг, начались приступы эпилепсии.

Каждый день, Оксана Геннадьевна занимается с Виталиной. В самые трудные минуты, когда девочке плохо ее мама старается успокоить и найти всевозможные способы, чтобы преодолеть резкие боли.

С 2012 года лечащим врачом девочки был прописан лекарственный препарат «Сабрил» («Вигабатрин»). «Сабрил» является эффективным средством для купирования судорожных припадков при эпилепсии. Без этого лекарства Виталина не сможет жить и справляться с постоянной эпилепсией.

Данный лекарственный препарат маме Виталины приходится ежегодно покупать самой. Порой, она просто не знает уже, где взять столько денег, чтобы обеспечить еще на некоторое время жизнь своему ребенку.

И вот, в очередной раз нужно Ольге Геннадьевне покупать лекарственные препараты, а денег в семье уже нет.

Помочь семье Ворониных сможете именно вы! Без вашей помощи им не справиться!

Шманин Алексей, 12 лет, г. Михайловск

Шманин Алексей, 12 лет, г. Михайловск

Необходимо собрать: 25 200

Друзья, мы объявляем открытым сбор для Леши Шманина. Мама мальчика рассказала, что Леше был поставлен диагноз – медуллобластома 4 желудочка. Окклюзионная гидроцефалия.

Леша рос здоровым мальчиком, но в один момент ему стало плохо, и он начал жаловаться на тошноту. Необходимо было пройти обследование.

Для того чтобы врачи смогли установить правильный диагноз нужно было пройти МРТ. Диагноз был установлен, и мальчик начал проходить длительное лечение.

Маме мальчика приходится покупать множество препаратов, которые бы смогли помочь побороть болезнь ребенка, а также пришлось оплачивать и МРТ.

Леша растет в многодетной семье. Наталья Петровна воспитывает одна троих детей. Ситуация в семье тяжелая.

Давайте не будем равнодушными. Ваш любой благотворительный взнос может стать решающим и помочь спасти жизнь! Каждый ребёнок должен быть счастливым!

Недавний Леонид Иванович, 69 лет, г. Ставрополь

Недавний Леонид Иванович, 69 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 42 780

Леониду Ивановичу нужна наша с вами помощь. Врачами мужчине был установлен диагноз – отслойка сетчатки глаза. Пресбиопия. Ему необходимо было незамедлительно сделать операцию на глаза.

Операция и все необходимые анализы стоят очень дорого. И для семьи Недавних такая сумма просто не по силам. Заняв деньги, Леониду Ивановичу сделали операцию. Она прошла успешно. Теперь мужчине не угрожает слепота.

Но семья очень нуждается в помощи. Помочь семье Недавних может каждый из вас!

Санаев Антон, 11 лет, Ставропольский край, г. Буденновск

Санаев Антон, 11 лет, Ставропольский край, г. Буденновск

Необходимо собрать: 48 517

Каждой историей наших заявителей мы проникаемся и не можем оставаться равнодушными. Хотим поделиться с вами  историей еще одного ребенка, которому нужна помощь. Одиннадцатилетнему Антону в июле этого года была установлена инвалидность. Ранее врачами был установлен диагноз - сахарный диабет, 1 тип. Длительность заболевания 6,5 лет.

Для облегчения жизни и улучшения контроля над сахаром крови Антону установлена помпа. Этот прибор считается самым прогрессивным способом введения гормона.

Расходные материалы к помпе выдаются в начале каждого года. Но так как инвалидность Антону была установлена в середине года, все расходные материалы до конца года приобретались родителями самостоятельно. Сумма вышла довольно большая и родители никак не могут решить денежные проблемы. Поэтому мама Антона обратилась в Фонд за помощью.

Давайте поможем Антону! Ему нужна ваша помощь!

Алейна 5 лет и Айза 4 года, г. Ставрополь

Алейна 5 лет и Айза 4 года, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 19 800

Помочь двум сестричкам можете именно вы. В фонд обратилась мама девочек.  Она воспитывает их одна. С самого рождения врачами был установлен диагноз – врожденная миопатия. Это заболевание, которое обусловлено генетическими нарушениями в строении мышечной ткани.

Алейна и Айза всегда стараются обнимать свою маму и дарить ей свою тепло и любовь. Но из-за болезни они сами не всегда справляются со всеми трудностями.

 В декабре прошлого года Алейла и Айза находились на лечении в ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. Лечащий врач прописал сестрам занятия на аппарате активного и пассивного типа. Так как инвалидность девочкам не установлена, мама вынуждена была приобретать данный аппарат самостоятельно.

Мама девочек просит оказать ей помощь.

Не оставайтесь в стороне. Давайте поможем девочкам!

Андрей Валерьевич Мещеряков, 22 года, Ставропольский край, г. Новопавловск

Андрей Валерьевич Мещеряков, 22 года, Ставропольский край, г. Новопавловск

Необходимо собрать: 31 875

Мы уже писали историю этого молодого человека. Напомним, что прошлым летом Андрей с друзьями купался на озере. Нырнув в воду, он ударился о дно, после чего был доставлен на реанимобиле в отделение нейрохирургии ФГБУ «Саратовский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии», г. Саратов.

Андрей получил проникающий перелом 6 позвонка и ушиб спинного мозга тяжелой степени. Врачи спасли жизнь Андрею и теперь он проходит длительную реабилитацию для того, чтобы восстановить мышцы и всю двигательную систему.

Все заботы об Андрее легли на его бабушку. На данный момент Андрею необходимо принимать ежедневно множество лекарственных препаратов. И у бабушки уже просто не хватает денег на них. Ситуация безвыходная и Татьяна Ивановна снова обратилась к нам за помощью.

Друзья, не проходите мимо чужой беды! Любая ваша помощь дает шанс на выздоровление!

Аксёнова Ангелина Сергеевна, 18 лет, Грачевский район, с. Сергеевское

Аксёнова Ангелина Сергеевна, 18 лет, Грачевский район, с. Сергеевское

Необходимо собрать: 29 477

Мама девушки обратилась в Фонд за помощью. Наталья Викторовна рассказала специалистам Фонда, что девушка была приглашена в ФГБУ «Российская детская клиническая больница» г. Москва на очную консультацию, в ходе которой лечащим врачом Ангелины было принято решение об оперативном лечении.

 В январе этого года там же Ангелине провели операцию по удалению  опухоли мягких тканей левого плеча.

Диагноз Ангелины сейчас – мальформация лимфатических сосудов левого плеча, состояние после оперативного вмешательства).

Несмотря на это, Ангелина является студенткой и радует маму своими успехами. Девушка не унывает и старается вести активный образ жизни.

Маме пришлось изыскивать средства на оплату расходов, связанных с проведением операции, анализами, проездом и проживанием в Москве. Это очень серьезная сумма для этой маленькой семьи и теперь они нуждаются в нашей помощи.

Давайте поможем все вместе семье Аксеновых!