Им нужна помощь

Юсупов Фахриддин, 1 год, Ставропольский край, Курский р-он, х. Пролетарский

Юсупов Фахриддин, 1 год, Ставропольский край, Курский р-он, х. Пролетарский

Необходимо собрать: 60 000

Мама годовалого малыша обратилась в Фонд за помощью. По словам Язгюль Нуроддиновы, малышу с рождения был установлен диагноз - симптоматическая генерализованная эпилепсия. ЗПР. ДЦП

Фахриддин – долгожданный   ребенок. Родители очень ждали, когда у них родится сыночек. И, конечно же, решили всеми силами бороться за жизнь малыша, когда узнали, что ему необходимо будет проходить сложное лечение.

С августа по сентябрь малыш находился на лечении в ГБУЗ СК «КДКБ», г. Ставрополь. После прохождения лечения ребенку был назначен лекарственный препарат «Синактен депо». Фахриддину для лечения нужно 20 ампул этого препарата. Препарат очень дорогой. Сумма немаленькая – 60 000 рублей.

Родители ребенка находятся в трудной жизненной ситуации и найти такую сумма просто не в силах. Лекарственный препарат очень необходим ребенку для дальнейшего лечения.

Помощь каждого из вас важна для годовалого малыша. Остаться в стороне просто невозможно.

Головерова Анастасия, 2 года, Ставропольский край, Шпаковский р-он, с. Казинка

Головерова Анастасия, 2 года, Ставропольский край, Шпаковский р-он, с. Казинка

Необходимо собрать: 18 759

Мама девочки обратилась в Фонд за помощью. Маленькой Настеньке два года. Девочка воспитывается в многодетной семье. У нее есть 3 братика и 2 сестрички. 

Семья дружная и во всех сложных ситуациях мама и папа поддерживают своих детей. Старшие братики и сестрички Настеньки играют с ней и помогают родителям. Самому старшему ребенку 14 лет. Все дети стараются радовать успехами родителей. Когда в семье родилась Настенька, все были безмерно рады и счастливы. Спустя некоторые время с девочкой стали происходит изменения. Тогда родители приняла решение пройти консультацию у врача.

После длительных исследований было выяснено, что у Настюши дегенеративная болезнь нервной системы неуточненная. Синдром Ли. Гипертрофия миндалин.

Самочувствие у девочки с каждым днем ухудшается. С сентября по октябрь Настя находилась на  госпитализации в ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова», г. Москва. К месту госпитализации маме и Насте пришлось лететь на самолете. На тот момент в семье не было денег, чтобы оплатить авиаперелет и поэтому им пришлось перезанять необходимую сумму.

Сумма авиаперелета к месту госпитализации составила 18 759 рублей. Сумма для семьи большая. Сейчас семья надеется на то, что получится приостановить развитие болезни.

Настеньке очень нужна помощь. Давайте поможем девочке все вместе.

 

Кищенко Павел Александрович, 6 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Кищенко Павел Александрович, 6 лет, Ставропольский край, г. Георгиевск

Необходимо собрать: 54 605

Друзья, мы напоминаем, что каждый месяц после заседания Фонда размещаем истории нуждающихся, кто ждет нашей с вами помощи. Сегодня хотим поделиться историей шестилетнего Паши Кищенко.

Паша любит рисовать вместе с мамой, всегда увлеченно наблюдает за интересными картинками. Внимательно слушает, когда мама или папа читает сказку. Все было бы хорошо, если бы не заболевание.

Мама мальчика рассказала специалистам Фонда, что Паша с самого рождения знает, кто такие врачи, что нужно проходить лечение и применять лекарственные препараты. С рождения мальчику был поставлен диагноз - ДЦП, спастическая диплегия. Сходящееся косоглазие.

Совсем недавно мальчик находился на операции. Ему делали реконструкцию стопы в ФГБУ «ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна», г. Новосибирск. К месту проведения операции и обратно Паша вместе с мамой летал на самолете. Сумма авиаперелета для семьи вышла немаленькая – 54 605 рублей. Зато операция приблизила ребенка к заветной мечте – иметь возможность расти и играть как все дети.

Паше предстоит дальше проходить разное лечение и затраты предстоят немаленькие. Давайте поможем Паше и его семье не отчаиваться и не бояться, что не хватит средств. Что есть те, кто придут на помощь. Не проходите мимо чужой беды.

Ткачева Надежда Владимировна, 68 лет, г. Ставрополь

Ткачева Надежда Владимировна, 68 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 48 700

Друзья, напоминаем, что Фонд создан для помощи всем жителям Ставропольского края независимо от возраста. Хотим поделиться с вами еще одной историей, с которой к нам обратилась Ткачева Надежда Владимировна. Надежде Владимировне 68 лет. Она инвалид II группы, диагноз – сахарный диабет 2 типа. Стенокардия.

Женщина рассказала, что летом она прогуливалась по городу и упала на ровном месте, не поняв, как это произошло. Самостоятельно она не смогла подняться. Пришлось вызывать скорую помощь, чтобы ее отвезли на обследование. В больнице Надежде Владимировне поставили закрытый компрессионно-оскольчатый перелом тела Th 12 позвонка 1 степени и посоветовали приобрести комплект вертебропластики.

Вертебропластика - это миниинвазивная операция на позвоночнике, выполняемая с целью восстановления и прочного укрепления структур разрушенного позвонка при помощи введения в него специального композитного материала на полимерной основе, именуемого костным цементом.

Стоимость комплекта вертебропластики немаленькая – 48 700 рублей.

Пенсионерке пришлось занимать деньги у всех, кто мог хоть как-то помочь.

После приобретения комплекта Надежда Владимировна была направлена на лечение и операцию, после которых она встала на ноги. Теперь придется все время покупать лекарства, чтобы поддерживать свое здоровье.

Надежда Владимировна просит помочь ей в трудной жизненной ситуации. Одной ей не справится и не рассчитаться за жизненно необходимый комплект.

Саркисова Марина Викторовна, 28 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Саркисова Марина Викторовна, 28 лет, Ставропольский край, г. Михайловск

Необходимо собрать: 50 000

Друзья, мы объявляем открытым сбор средств для Саркисовой Марины. Марина рассказала специалистам Фонда, что ей была поставлена инвалидность – II группы. Врачами был определен диагноз - муковисцидоз смешанная форма, тяжелое течение в сочетании с микробактериозом, обусловленным микробактерией.

Девушке приходится каждый день бороться за свою жизнь. Чтобы предотвратить дальнейших последствий, Марине необходимо ежедневно применять дорогостоящий лекарственный препарат. В июне этого года на консультации врача-пульмонолога ей прописали капельно принимать лекарственный препарат «Имипинем/циластатин». После его применения, Марина чувствует себя лучше. Данное лекарство необходимо покупать самостоятельно и постоянно.

Девушка хочет жить. Марина находит очень много сил, чтобы жить как все люди. Родители и брат ее всегда поддерживают и стараются найти выход. Но без нашей с вами помощи ей не справиться. На покупку лекарственного препарата нужно 50 000 рублей. Сейчас Марина и ее семья находятся в безвыходной ситуации.

Не оставайтесь в стороне. Помочь девушке сможет каждый из вас.

Тритенко Надежда Ивановна, 35 лет, Ставропольский край, Предгорный р-он, ст. Суворовская

Тритенко Надежда Ивановна, 35 лет, Ставропольский край, Предгорный р-он, ст. Суворовская

Необходимо собрать: канцелярские товары и развивающие игры

В наш Фонд обратились многодетные родители с просьбой оказать помощь их детям. Они воспитывают четверых детей – Никите 11 лет, Алине 7 лет, Назару и Семену - 8 лет.

Сейчас семья находится в сложной жизненной ситуации. Надежда Ивановна, рассказала, что с рождения Назару и Семену была установлена инвалидность и диагноз – ДЦП, спастическая диплегия.

На данный момент очень много расходов уходит на самых младшеньких. Приходится покупать лекарственные препараты и проходить лечение. Самый старший ребенок ходит в школу, всегда старается порадовать родителей хорошими оценками. Алина – маленькая хозяюшка, любит вместе с Никитой порисовать что-нибудь интересное или раскрасить картинки.

Родители просят приобрести для их детей канцелярские товары (карандаши, фломастеры, ручки, тетради, альбомы и многое другое) и, по возможности, игрушки или развивающие игры.

Друзья, если хотите помочь многодетной семье, то позвоните специалистам Фонда по телефону: 8-988-678-95-15 и мы договоримся, где и как можно будет передать нам канцелярию и игрушки для детей.

Будем очень ждать, что добрые сердца откликнутся и мы поможем многодетной семье.

Тенгизова Милана, 9 лет, г. Ставрополь

Тенгизова Милана, 9 лет, г. Ставрополь

Необходимо собрать: 44 990

Мама девятилетней Миланы обратилась в Фонд за помощью. Надия Индусовна рассказала специалисту Фонда, что сейчас их семья находится в затруднительном положении. Вот уже который год они борются с заболеванием старшей дочери. Милана ребенок-инвалид. Диагноз – кардиомиопатия. Синдром Элерса – Данло. Фиброз печени? Хронический вирусный гепатит С.

Так, в июле этого года девочка находилась на лечении в ФГБОУ ВО «Российская национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова», г. Москва. После окончания лечения мама с девочкой обратились за консультацией генетика в г. Ставрополь, который рекомендовал для точного подтверждения диагноза пройти генетический анализ. После него врачи смогут назначить лечение.

Несмотря на сложное заболевание, Миланочка иногда улыбается и радует своей улыбкой родных и близких. Ее мама, папа и младший братик, очень хотят, чтобы все невзгоды ушли и Милана стала лучше себя чувствовать.

Генетический анализ Милане нужно пройти обязательно. Стоимость его составляет 44 990 рублей.

Вовремя сделанный анализ позволит правильно дальше лечить девочку. Давайте поможем Миланочке пройти анализ.